A síndrome de Guillain Barré (SBG), também conhecida como polirradiculoneurite aguda, é uma doença autoimune em que o sistema imunológico reconhece e ataca o sistema nervoso lesionando a bainha de mielina, estrutura que recobre e protege os nervos periféricos, responsável pela transmissão dos impulsos nervosos para o corpo todo.

Possui incidência anual em torno de 1-4 por 100.000 habitantes, com pico entre 20-40 anos de idade.

É causada por reações a infecções virais e bacterianas, assim como cirurgias, vacinação e traumas. A maioria dos pacientes com SGB apresenta alguma infeção que precede em 1 a 3 semanas o início dos sinais e sintomas neurológicos.

Os sintomas incluem formigamento, dormência e/ou fraqueza, geralmente iniciados nos membros inferiores, que progridem para os membros superiores em 2 a 4 semanas. A intensidade pode variar de leve a acentuada, em alguns casos progredindo para fraqueza da musculatura respiratória e da deglutição, com necessidade de auxílio de ventilação mecânica para respirar e sonda para alimentação.

Trata-se de uma condição de urgência e paciente com suspeita clínica deve procurar um serviço de atendimento médico para avaliação, onde será mantido em observação rigorosa e submetido à investigação e tratamento adequados.